CAS 53676-94-1

1-(2-(Furan-2-yl)-2-oxoethyl)pyridin-1-ium iodide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号53676-94-1
分子式C11H10NO2 I
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(Furan-2-yl)-2-oxoethyl)pyridin-1-ium iodide CAS 53676-94-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-(Furan-2-yl)-2-oxoethyl)pyridin-1-ium iodide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 53676-94-1。分子式 C11H10NO2 I。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 53676-94-1 对应的化合物（英文标识 1-(2-(Furan-2-yl)-2-oxoethyl)pyridin-1-ium iodide），化学式 C11H10NO2 I，相对分子质量 315.11。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括315.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：（1-(2-(Furan-2-yl)-2-oxoethyl)pyridin-1-ium iodide，CAS 53676-94-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10NO2 I
分子量315.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Jørgensen K, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3878305 A1, 2018-04-12.
  2. 发明人沈红梅，赵玉洁，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-(2-(Furan-2-yl)-2-oxoethyl)pyridin-1-ium iodide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110486483 B, 授权公告日 2015-09-12.
  3. Brown S R, Davis P L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(Furan-2-yl)-2-oxoethyl)pyridin-1-ium iodide" [P]. US Patent, US 11969386 B2, 2024-06-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 400, (10), 9761-9777.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 205, (4), 8460-8480.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(Furan-2-yl)-2-oxoethyl)pyridin-1-ium iodide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 498, 8014-8018.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 922, (11), 3376-3405.

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