CAS 537017-38-2

5-(4-Chlorophenyl)-4-(furan-2-ylmethyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号537017-38-2
分子式C13H10ClN3OS
分子量291.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Chlorophenyl)-4-(furan-2-ylmethyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol CAS 537017-38-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(4-Chlorophenyl)-4-(furan-2-ylmethyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 537017-38-2。分子式 C13H10ClN3OS，分子量 291.76。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为291.76 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-(4-Chlorophenyl)-4-(furan-2-ylmethyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol），CAS注册编号 537017-38-2，化学分子式为 C13H10ClN3OS，分子量 291.76 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括291.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 537017-38-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10ClN3OS
分子量291.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Roberts E F, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11422671 B2, 2018-04-26.
  2. Rossi M, Jørgensen K, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 5-(4-Chlorophenyl)-4-(furan-2-ylmethyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. European Patent, EP 3117081 A1, 2022-08-17.
  3. 发明人钱学锋，杨光，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Chlorophenyl)-4-(furan-2-ylmethyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112672149 B, 授权公告日 2020-11-09.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 2448, (3), 5485-5502.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 333, 5174-5184.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-Chlorophenyl)-4-(furan-2-ylmethyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 468, 5566-5590.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2024, 2170, (5), 28-42.

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