CAS 537033-77-5

7-Fluoro-4-methoxy-6-methyl-2-(trifluoromethyl)quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号537033-77-5
分子式C12H9F4NO
分子量259.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Fluoro-4-methoxy-6-methyl-2-(trifluoromethyl)quinoline CAS 537033-77-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Fluoro-4-methoxy-6-methyl-2-(trifluoromethyl)quinoline，CAS 号 537033-77-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H9F4NO，分子量 259.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 537033-77-5 对应的化合物（英文标识 7-Fluoro-4-methoxy-6-methyl-2-(trifluoromethyl)quinoline），化学式 C12H9F4NO，相对分子质量 259.20。 （分子式 C12H9F4NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：从实际应用出发，（CAS 537033-77-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9F4NO
分子量259.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Nielsen H, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3601885 A1, 2021-03-18.
  2. 发明人冯建国，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of 7-Fluoro-4-methoxy-6-methyl-2-(trifluoromethyl)quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113336502 B, 授权公告日 2020-06-15.
  3. 发明人郭海燕，周伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 7-Fluoro-4-methoxy-6-methyl-2-(trifluoromethyl)quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108548181 B, 授权公告日 2017-07-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 520, (8), 4447-4474.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 97, 9172-9185.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Fluoro-4-methoxy-6-methyl-2-(trifluoromethyl)quinoline Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 1406, (1), 2854-2875.

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