CAS 53757-35-0

(+)-α-Acetylmethadol Hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号53757-35-0
分子式C23H31NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(+)-α-Acetylmethadol Hydrochloride CAS 53757-35-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(+)-α-Acetylmethadol Hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 53757-35-0。分子式 C23H31NO2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C23H31NO2 HCl 的（(+)-α-Acetylmethadol Hydrochloride），其CAS登记号是 53757-35-0，分子量为 389.96 g/mol。 依据分子式为 C23H31NO2 HCl 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 389.96 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(+)-α-Acetylmethadol Hydrochloride，CAS 53757-35-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H31NO2 HCl
分子量389.96 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，杨光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116897317 A, 授权公告日 2018-01-08.
  2. Patel M V, Klinger H, Kumar R. "Method for the Synthesis of (+)-α-Acetylmethadol Hydrochloride" [P]. US Patent, US 10047740 B2, 2017-03-24.
  3. Kumar R, Thompson G K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity (+)-α-Acetylmethadol Hydrochloride" [P]. US Patent, US 10204013 B2, 2016-07-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 1065, 8671-8674.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 312, (11), 4390-4411.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (+)-α-Acetylmethadol Hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 1007, (6), 7203-7221.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2430, 7730-7760.

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