CAS 539-44-6

N-4-Methylphenylhydrazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号539-44-6
分子式C7H10N2
分子量122.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-4-Methylphenylhydrazine CAS 539-44-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 539-44-6 对应的（N-4-Methylphenylhydrazine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H10N2，分子量 122.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C7H10N2 的（N-4-Methylphenylhydrazine），其CAS登记号是 539-44-6，分子量为 122.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为122.17 g/mol，属于低分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 539-44-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10N2
分子量122.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，唐晓军，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113725806 B, 授权公告日 2022-09-03.
  2. 发明人韩伟，沈红梅，刘建华. "Method for the Synthesis of N-4-Methylphenylhydrazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114444745 B, 授权公告日 2021-02-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 1515, (5), 2272-2302.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1967, 1395-1419.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-4-Methylphenylhydrazine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 1108, 2335-2365.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1494, (11), 8160-8172.

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