补骨脂宁 CAS 53947-92-5

Corylin

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号53947-92-5
分子式C20H22O4
分子量326.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

补骨脂宁 Corylin CAS 53947-92-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品补骨脂宁（Corylin，CAS 53947-92-5），分子式 C20H22O4，分子量 326.39。纯度 >95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，补骨脂宁的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C20H22O4 的补骨脂宁（Corylin），其CAS登记号是 53947-92-5，分子量为 326.39 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键的影响，补骨脂宁表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括326.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：补骨脂宁（Corylin，CAS 53947-92-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以补骨脂宁配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称补骨脂宁
分子式C20H22O4
分子量326.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，徐明华，唐晓军. "一种补骨脂宁的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109546984 B, 授权公告日 2022-08-23.
  2. Schröder R, Patel M V, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Corylin" [P]. US Patent, US 10191194 B2, 2016-09-08.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 补骨脂宁 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1536, (2), 4901-4920.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 补骨脂宁 as an Impurity". Chemosphere, 2016, 619, (1), 9487-9506.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Corylin Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 306, (7), 5607-5625.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate 补骨脂宁 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 755, 5824-5839.

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