CAS 53960-13-7
5-Butoxy-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 53960-13-7 |
| 分子式 | C14H16N2O3 |
| 分子量 | 260.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 5-Butoxy-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid，CAS 53960-13-7）属于药物标准品。分子式 C14H16N2O3，分子量 260.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H16N2O3 的（5-Butoxy-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 53960-13-7，分子量为 260.29 g/mol。 （分子式 C14H16N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不
应用场景：针对化学分析用途，（5-Butoxy-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H16N2O3 |
| 分子量 | 260.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1972年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Björnsson E, Sørensen M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3113506 A1, 2023-06-28.
- 发明人罗永刚，何建平，冯建国. "Method for the Synthesis of 5-Butoxy-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112378836 A, 授权公告日 2016-11-10.
- 发明人何建平，徐明华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5-Butoxy-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112780565 B, 授权公告日 2015-09-18.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 299, (6), 1077-1085.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 2150, (12), 4117-4139.
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