CAS 5397-13-7

5-(4-Chlorophenyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5397-13-7
分子式C10H9ClN2O2
分子量224.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Chlorophenyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione CAS 5397-13-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 5397-13-7 对应的（5-(4-Chlorophenyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H9ClN2O2，分子量 224.64。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （5-(4-Chlorophenyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione），CAS注册编号 5397-13-7，化学分子式为 C10H9ClN2O2，分子量 224.64 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为224.64 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5-(4-Chlorophenyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClN2O2
分子量224.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Williams B T, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9872163 B2, 2018-06-08.
  2. Lefèvre J P, Johansson L, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 5-(4-Chlorophenyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione" [P]. European Patent, EP 3940219 A1, 2025-10-19.
  3. 发明人高志强，黄志刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Chlorophenyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113232527 A, 授权公告日 2016-08-22.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 680, (5), 8589-8601.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 1769, 6406-6420.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-Chlorophenyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2413, (3), 9621-9631.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2020, 1029, (3), 2611-2614.

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