CAS 53985-73-2

Ethyl 4-hydroxy-7-(trifluoromethoxy)quinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号53985-73-2
分子式C13H10F3NO4
分子量301.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-hydroxy-7-(trifluoromethoxy)quinoline-3-carboxylate CAS 53985-73-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 53985-73-2 对应的（Ethyl 4-hydroxy-7-(trifluoromethoxy)quinoline-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H10F3NO4，分子量 301.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为301.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 4-hydroxy-7-(trifluoromethoxy)quinoline-3-carboxylate），CAS注册编号 53985-73-2，化学分子式为 C13H10F3NO4，分子量 301.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为301.22 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 53985-73-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10F3NO4
分子量301.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，刘建华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108620781 A, 授权公告日 2018-10-22.
  2. 发明人沈红梅，韩伟，李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-hydroxy-7-(trifluoromethoxy)quinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113429937 A, 授权公告日 2017-12-12.
  3. 发明人周伟，刘建华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-hydroxy-7-(trifluoromethoxy)quinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108871261 B, 授权公告日 2021-08-27.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 713, 240-249.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 1867, (3), 7591-7615.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-hydroxy-7-(trifluoromethoxy)quinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 1998, 1014-1030.

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