CAS 54004-20-5
2-Amino-6-(methylamino)pyrimidin-4-ol
| CAS 号 | 54004-20-5 |
| 分子式 | C5H8N4O |
| 分子量 | 140.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Amino-6-(methylamino)pyrimidin-4-ol，CAS 号 54004-20-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H8N4O，分子量 140.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括140.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 54004-20-5 对应的化合物（英文标识 2-Amino-6-(methylamino)pyrimidin-4-ol），化学式 C5H8N4O，相对分子质量 140.14。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（2-Amino-6-(methylamino)pyrimidin-4-ol，CAS 54004-20-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C5H8N4O |
| 分子量 | 140.14 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1972年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，孙丽萍，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112039526 A, 授权公告日 2025-05-18.
- 发明人冯建国，沈红梅，杨光. "Method for the Synthesis of 2-Amino-6-(methylamino)pyrimidin-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111430854 A, 授权公告日 2022-06-20.
- 发明人李文辉，朱建伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-6-(methylamino)pyrimidin-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114361532 B, 授权公告日 2024-07-10.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1173, (3), 5081-5100.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1609, (2), 4686-4692.
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