CAS 540802-37-7

Cyclopropyl(pyrrolidin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号540802-37-7
分子式C8H13NO
分子量139.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cyclopropyl(pyrrolidin-1-yl)methanone CAS 540802-37-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 540802-37-7 对应的（Cyclopropyl(pyrrolidin-1-yl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H13NO，分子量 139.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 540802-37-7 对应的化合物（英文标识 Cyclopropyl(pyrrolidin-1-yl)methanone），化学式 C8H13NO，相对分子质量 139.19。 依据分子式为 C8H13NO 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 139.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：（Cyclopropyl(pyrrolidin-1-yl)methanone，CAS 540802-37-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13NO
分子量139.19 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Johnson M A, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10982056 B2, 2020-04-09.
  2. 发明人杨光，郑宇鹏，徐明华. "Method for the Synthesis of Cyclopropyl(pyrrolidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110350846 A, 授权公告日 2015-04-21.
  3. Schröder R, Lee S K, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity Cyclopropyl(pyrrolidin-1-yl)methanone" [P]. US Patent, US 11535610 B2, 2020-02-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 2291, (1), 8005-8017.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 341, (11), 3606-3627.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cyclopropyl(pyrrolidin-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 1677, (8), 3992-4009.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1368, (7), 7001-7025.

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