CAS 54083-22-6

Zorubicin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号54083-22-6
分子式C34H35N3O10
分子量645.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Zorubicin CAS 54083-22-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Zorubicin，CAS 54083-22-6），分子式 C34H35N3O10，分子量 645.66。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为645.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Zorubicin），CAS注册编号 54083-22-6，化学分子式为 C34H35N3O10，分子量 645.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为19.0，表明结构中存在约19个环或双键等价单元。分子量为645.66 g/mol，属于高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Zorubicin，CAS 54083-22-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C34H35N3O10
分子量645.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，杨光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108402179 B, 授权公告日 2022-11-27.
  2. 发明人郑宇鹏，李文辉，韩伟. "Method for the Synthesis of Zorubicin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116558238 A, 授权公告日 2016-11-18.
  3. Chen K W, Mueller T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity Zorubicin" [P]. US Patent, US 10975178 B2, 2015-05-26.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2148, 8188-8193.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 361, (2), 9206-9211.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Zorubicin Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 2132, 50-75.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 358, (1), 3824-3845.

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