CAS 54200-37-2

(1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]Heptane-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号54200-37-2
分子式C10H15NO3
分子量197.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]Heptane-1-carboxamide CAS 54200-37-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]Heptane-1-carboxamide，CAS 号 54200-37-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H15NO3，分子量 197.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 54200-37-2 对应的化合物（英文标识 (1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo2.2.1Heptane-1-carboxamide），化学式 C10H15NO3，相对分子质量 197.23。 （分子式 C10H15NO3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：（(1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo 2.2.1 Heptane-1-carboxamide，CAS 54200-37-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15NO3
分子量197.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郭海燕，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110767875 B, 授权公告日 2018-03-23.
  2. 发明人张德明，韩伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of (1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]Heptane-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116715667 A, 授权公告日 2020-09-06.
  3. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]Heptane-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113011765 B, 授权公告日 2019-11-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 175, (10), 4959-4973.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1185, 3726-3733.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]Heptane-1-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 1927, (4), 3439-3467.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1548, 7855-7877.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...