CAS 54256-46-1

1-Hexyl-1,4-diazepane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号54256-46-1
分子式C11H24N2
分子量184.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Hexyl-1,4-diazepane CAS 54256-46-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Hexyl-1,4-diazepane，CAS 54256-46-1）属于药物标准品。分子式 C11H24N2，分子量 184.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （1-Hexyl-1,4-diazepane），CAS注册编号 54256-46-1，化学分子式为 C11H24N2，分子量 184.32 g/mol。 受分子结构中有机化合物的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括184.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（1-Hexyl-1,4-diazepane，CAS 54256-46-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H24N2
分子量184.32 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，刘建华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110614641 B, 授权公告日 2024-10-09.
  2. 发明人罗永刚，陈志强，何建平. "Method for the Synthesis of 1-Hexyl-1,4-diazepane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113601193 A, 授权公告日 2025-08-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 954, (12), 4971-4983.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 636, 8442-8465.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Hexyl-1,4-diazepane Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 941, (7), 7432-7442.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 1450, 70-93.

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