CAS 543712-81-8

2,5-Dichloro-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号543712-81-8
分子式C8H7Cl2N5
分子量244.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Dichloro-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine CAS 543712-81-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 543712-81-8 对应的（2,5-Dichloro-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H7Cl2N5，分子量 244.08。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 543712-81-8 对应的化合物（英文标识 2,5-Dichloro-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine），化学式 C8H7Cl2N5，相对分子质量 244.08。 依据分子式为 C8H7Cl2N5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 244.08 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2,5-Dichloro-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine，CAS 543712-81-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7Cl2N5
分子量244.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Stevens L M, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11563979 B2, 2018-09-07.
  2. 发明人冯建国，杨光，刘建华. "Method for the Synthesis of 2,5-Dichloro-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116798479 A, 授权公告日 2021-09-25.
  3. 发明人唐晓军，冯建国，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dichloro-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110299336 A, 授权公告日 2015-08-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 626, (6), 3586-3606.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 2404, (8), 7694-7698.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Dichloro-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 1175, (10), 1102-1130.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 2266, (12), 9037-9059.

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