1-碘十六烷 CAS 544-77-4

544-77-4 JO95X48M8O 1-Iodohexadecane Hexadecane, 1-iodo- EINECS 208-879-4 UNII-JO95X48M8O

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号544-77-4
分子式C16H33I
分子量352.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-碘十六烷 544-77-4 JO95X48M8O 1-Iodohexadecane Hexadecane, 1-iodo- EINECS 208-879-4 UNII-JO95X48M8O CAS 544-77-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

1-碘十六烷（544-77-4 JO95X48M8O 1-Iodohexadecane Hexadecane, 1-iodo- EINECS 208-879-4 UNII-JO95X48M8O）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 544-77-4。分子式 C16H33I，分子量 352.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

1-碘十六烷（分子式 C16H33I）的化学结构中包含含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 544-77-4 对应的化合物1-碘十六烷（英文标识 544-77-4 JO95X48M8O 1-Iodohexadecane Hexadecane, 1-iodo- EINECS 208-879-4 UNII-JO95X48M8O），化学式 C16H33I，相对分子质量 352.34。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），1-碘十六烷满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：1-碘十六烷（544-77-4 JO95X48M8O 1-Iodohexadecane Hexadecane, 1-iodo- EINECS 208-879-4 UNII-JO95X48M8O，CAS 544-77-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以1-碘十六烷配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称1-碘十六烷
分子式C16H33I
分子量352.34 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量I取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，唐晓军，郭海燕. "一种1-碘十六烷的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109231657 A, 授权公告日 2019-12-22.
  2. Yamamoto T, Lee S K, Park J H. "Method for the Synthesis of 544-77-4 JO95X48M8O 1-Iodohexadecane Hexadecane, 1-iodo- EINECS 208-879-4 UNII-JO95X48M8O" [P]. US Patent, US 10453994 B2, 2025-01-27.
  3. 发明人郑宇鹏，周伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 544-77-4 JO95X48M8O 1-Iodohexadecane Hexadecane, 1-iodo- EINECS 208-879-4 UNII-JO95X48M8O" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111861649 A, 授权公告日 2020-10-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 1-碘十六烷 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 325, (12), 9067-9083.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 1-碘十六烷 as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 2387, (6), 4482-4512.

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