CAS 54528-39-1

3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-7-hydroxy-2-methyl-chromen-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号54528-39-1
分子式C18H16O5
分子量312.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-7-hydroxy-2-methyl-chromen-4-one CAS 54528-39-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-7-hydroxy-2-methyl-chromen-4-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 54528-39-1。分子式 C18H16O5，分子量 312.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C18H16O5 的（3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-7-hydroxy-2-methyl-chromen-4-one），其CAS登记号是 54528-39-1，分子量为 312.32 g/mol。 依据分子式为 C18H16O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 312.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标

应用场景：（3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-7-hydroxy-2-methyl-chromen-4-one，CAS 54528-39-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16O5
分子量312.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，杨光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113679048 B, 授权公告日 2017-06-07.
  2. 发明人沈红梅，杨光，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-7-hydroxy-2-methyl-chromen-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111921419 A, 授权公告日 2015-01-18.
  3. Klinger H, Park J H, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-7-hydroxy-2-methyl-chromen-4-one" [P]. US Patent, US 11447602 B2, 2016-10-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 995, (3), 6338-6348.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1308, 8527-8531.

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