CAS 545385-13-5

3-Chloro-N-(4-chloro-2-fluorophenyl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号545385-13-5
分子式C9H8Cl2FNO
分子量236.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-N-(4-chloro-2-fluorophenyl)propanamide CAS 545385-13-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Chloro-N-(4-chloro-2-fluorophenyl)propanamide，CAS 号 545385-13-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H8Cl2FNO，分子量 236.07。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为236.07 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 545385-13-5 对应的化合物（英文标识 3-Chloro-N-(4-chloro-2-fluorophenyl)propanamide），化学式 C9H8Cl2FNO，相对分子质量 236.07。 （分子式 C9H8Cl2FNO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 545385-13-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8Cl2FNO
分子量236.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，张德明，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113220932 B, 授权公告日 2021-09-13.
  2. 发明人朱建伟，高志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-N-(4-chloro-2-fluorophenyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111104771 A, 授权公告日 2015-04-25.
  3. 发明人胡光，罗永刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-N-(4-chloro-2-fluorophenyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112290939 B, 授权公告日 2020-01-26.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 2439, 1683-1696.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 341, (7), 4165-4169.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-N-(4-chloro-2-fluorophenyl)propanamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 198, 2718-2745.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2017, 870, 2004-2024.

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