CAS 545394-86-3

(E)-3-(2-Methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)acrylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号545394-86-3
分子式C10H8F3NO2
分子量231.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(2-Methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)acrylic acid CAS 545394-86-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-3-(2-Methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)acrylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 545394-86-3。分子式 C10H8F3NO2，分子量 231.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为231.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 545394-86-3 对应的化合物（英文标识 (E)-3-(2-Methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)acrylic acid），化学式 C10H8F3NO2，相对分子质量 231.17。 （分子式 C10H8F3NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：从实际应用出发，（CAS 545394-86-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8F3NO2
分子量231.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，孙丽萍，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109667526 A, 授权公告日 2017-09-08.
  2. 发明人黄志刚，陈志强，杨光. "Method for the Synthesis of (E)-3-(2-Methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117764186 B, 授权公告日 2023-07-18.
  3. 发明人冯建国，何建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(2-Methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111396304 A, 授权公告日 2024-04-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 2317, 4296-4325.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 706, (11), 1319-1333.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(2-Methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)acrylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 703, (10), 102-129.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2021, 2178, (6), 7131-7145.

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