CAS 54555-14-5

[6R-(6α,6aα,10aβ)]-6a,7,8,10a-Tetrahydro-1-hydroxy-6,9-dimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-6-methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号54555-14-5
分子式C21H30O3
分子量330.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[6R-(6α,6aα,10aβ)]-6a,7,8,10a-Tetrahydro-1-hydroxy-6,9-dimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-6-methanol CAS 54555-14-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 [6R-(6α,6aα,10aβ)]-6a,7,8,10a-Tetrahydro-1-hydroxy-6,9-dimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-6-methanol，CAS 54555-14-5）属于药物标准品。分子式 C21H30O3，分子量 330.46。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C21H30O3 的（6R-(6α,6aα,10aβ)-6a,7,8,10a-Tetrahydro-1-hydroxy-6,9-dimethyl-3-pentyl-6H-dibenzob,dpyran-6-methanol），其CAS登记号是 54555-14-5，分子量为 330.46 g/mol。 依据分子式为 C21H30O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 330.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休

应用场景：（ 6R-(6α,6aα,10aβ) -6a,7,8,10a-Tetrahydro-1-hydroxy-6,9-dimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo b,d pyran-6-methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H30O3
分子量330.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Jørgensen K, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3476484 A1, 2017-06-13.
  2. Lee S K, O'Brien P Q, Brown S R. "Method for the Synthesis of [6R-(6α,6aα,10aβ)]-6a,7,8,10a-Tetrahydro-1-hydroxy-6,9-dimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-6-methanol" [P]. US Patent, US 9966001 B2, 2022-03-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 819, (10), 7758-7779.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 140, (7), 9567-9594.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [6R-(6α,6aα,10aβ)]-6a,7,8,10a-Tetrahydro-1-hydroxy-6,9-dimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-6-methanol Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 2279, (6), 4567-4592.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 715, 2519-2527.

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