应用场景:芬氟拉明杂质5盐酸盐(Fenfluramine Impurity 5 HCl,CAS 54779-55-4)的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 法规符合性: 芬氟拉明杂质5盐酸盐作为药物杂质对照品,其质量控制策略需符合: - ICH Q3A :新原料药中的杂质限度要求; - ICH Q3B :新制剂产品中的降解产物限度要求; - USP <1086> :药物物质中的杂质(修订版); - EP 5.10 :杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度(Identification Threshold),应进行结构确证。如超过认定限度(Qua
理化性质 Physical & Chemical Properties
中文名称
芬氟拉明杂质5盐酸盐
分子式
C12H16F3N HCl
分子量
267.72 g/mol
外观形态
白色至淡黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度
97%+
储存条件
2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考
可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性
空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型
药物杂质对照品
子类
EP药典杂质
不饱和度(DBE)
3.0
UV特征
有紫外吸收
CAS登记年份(估)
1972年
卤素含量
F/Cl取代
含氮原子数
1
相关专利 Related Patents
发明人王建平,张德明,周伟. "一种芬氟拉明杂质5盐酸盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113333633 A, 授权公告日 2021-01-13.
Chen K W, Stevens L M, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Fenfluramine Impurity 5 HCl" [P]. US Patent, US 9667597 B2, 2022-09-24.
O'Brien P Q, Patel M V, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Fenfluramine Impurity 5 HCl" [P]. US Patent, US 9912115 B2, 2019-02-12.
参考文献 Literature
Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 芬氟拉明杂质5盐酸盐 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1928, (12), 9822-9842.
Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 芬氟拉明杂质5盐酸盐 as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 553, (8), 3406-3410.
Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Fenfluramine Impurity 5 HCl Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 1638, (10), 137-166.