CAS 54818-84-7

N-(5-Chloropyridin-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号54818-84-7
分子式C12H11ClN2O2S
分子量282.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Chloropyridin-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide CAS 54818-84-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-Chloropyridin-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 54818-84-7。分子式 C12H11ClN2O2S，分子量 282.75。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 54818-84-7 对应的化合物（英文标识 N-(5-Chloropyridin-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide），化学式 C12H11ClN2O2S，相对分子质量 282.75。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为282.75 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(5-Chloropyridin-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11ClN2O2S
分子量282.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111777510 B, 授权公告日 2019-08-28.
  2. Patel M V, Schröder R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of N-(5-Chloropyridin-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 9075087 B2, 2020-03-05.
  3. Johnson M A, Fischer A B, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Chloropyridin-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 10693437 B2, 2016-06-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 1531, (4), 9806-9814.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 1580, (12), 8923-8928.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-Chloropyridin-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 139, 2744-2764.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 2442, 2495-2519.

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