CAS 548797-51-9

2-Chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号548797-51-9
分子式C13H15BClNO2
分子量263.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-Chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile CAS 548797-51-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(2-Chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile,CAS 548797-51-9),分子式 C13H15BClNO2,分子量 263.53。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 548797-51-9 对应的化合物(英文标识 2-Chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile),化学式 C13H15BClNO2,相对分子质量 263.53。 (分子式 C13H15BClNO2)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-

应用场景:从实际应用出发,(CAS 548797-51-9)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15BClNO2
分子量263.53 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚,何建平,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109980562 B, 授权公告日 2017-09-25.
  2. 发明人罗永刚,黄志刚,周伟. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115178066 A, 授权公告日 2023-12-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 617, (7), 6821-6840.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 936, 8433-8442.

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