CAS 549531-76-2

(S)-tert-Butyl (1-methyl-5-oxopyrrolidin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号549531-76-2
分子式C10H18N2O3
分子量214.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl (1-methyl-5-oxopyrrolidin-3-yl)carbamate CAS 549531-76-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 549531-76-2 对应的（(S)-tert-Butyl (1-methyl-5-oxopyrrolidin-3-yl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H18N2O3，分子量 214.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为214.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(S)-tert-Butyl (1-methyl-5-oxopyrrolidin-3-yl)carbamate），CAS注册编号 549531-76-2，化学分子式为 C10H18N2O3，分子量 214.26 g/mol。 依据分子式为 C10H18N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 214.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（(S)-tert-Butyl (1-methyl-5-oxopyrrolidin-3-yl)carbamate，CAS 549531-76-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2O3
分子量214.26 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，陈志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115302020 A, 授权公告日 2023-01-09.
  2. Johnson M A, Lee S K, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl (1-methyl-5-oxopyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 11165807 B2, 2016-05-04.
  3. 发明人徐明华，杨光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl (1-methyl-5-oxopyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116348574 B, 授权公告日 2024-03-05.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 955, (9), 7087-7098.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 782, (3), 6516-6533.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl (1-methyl-5-oxopyrrolidin-3-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 1375, (2), 9390-9402.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 1563, (1), 3761-3771.

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