CAS 550301-92-3
2,2,3,3,4,4,4-Heptafluoro-N-(4-fluorophenyl)butanamide
| CAS 号 | 550301-92-3 |
| 分子式 | C10H5F8NO |
| 分子量 | 307.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 550301-92-3 对应的（2,2,3,3,4,4,4-Heptafluoro-N-(4-fluorophenyl)butanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H5F8NO，分子量 307.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 550301-92-3 对应的化合物（英文标识 2,2,3,3,4,4,4-Heptafluoro-N-(4-fluorophenyl)butanamide），化学式 C10H5F8NO，相对分子质量 307.14。 依据分子式为 C10H5F8NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 307.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。
应用场景：针对化学分析用途，（2,2,3,3,4,4,4-Heptafluoro-N-(4-fluorophenyl)butanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H5F8NO |
| 分子量 | 307.14 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Björnsson E, Schröder R, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3657857 A1, 2025-01-12.
- 发明人徐明华，赵玉洁，陈志强. "Method for the Synthesis of 2,2,3,3,4,4,4-Heptafluoro-N-(4-fluorophenyl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108641607 B, 授权公告日 2019-07-21.
- 发明人陈志强，罗永刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,3,3,4,4,4-Heptafluoro-N-(4-fluorophenyl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115803637 A, 授权公告日 2021-10-27.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1586, (4), 1477-1493.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1981, (9), 303-325.
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