CAS 5517-60-2

((3aR,4R,6R,6aR)-6-Methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5517-60-2
分子式C16H20O6
分子量308.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((3aR,4R,6R,6aR)-6-Methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl benzoate CAS 5517-60-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（((3aR,4R,6R,6aR)-6-Methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl benzoate）为药物标准品，CAS 登记号 5517-60-2，分子式 C16H20O6，分子量 308.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 5517-60-2 对应的化合物（英文标识 ((3aR,4R,6R,6aR)-6-Methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro3,4-d1,3dioxol-4-yl)methyl benzoate），化学式 C16H20O6，相对分子质量 308.33。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括308.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 5517-60-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20O6
分子量308.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，孙丽萍，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116786109 B, 授权公告日 2023-08-16.
  2. 发明人张德明，唐晓军，黄志刚. "Method for the Synthesis of ((3aR,4R,6R,6aR)-6-Methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110922075 B, 授权公告日 2022-01-10.
  3. 发明人胡光，林芳，周伟. "A Process for Preparing High-Purity ((3aR,4R,6R,6aR)-6-Methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114025610 A, 授权公告日 2019-02-08.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 1492, 4382-4389.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1161, 8331-8346.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...