CAS 551920-79-7

N-cyclopropyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号551920-79-7
分子式C12H12N2OS
分子量232.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-cyclopropyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxamide CAS 551920-79-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-cyclopropyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 551920-79-7。分子式 C12H12N2OS，分子量 232.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为232.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-cyclopropyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxamide），CAS注册编号 551920-79-7，化学分子式为 C12H12N2OS，分子量 232.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括232.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：针对化学分析用途，（N-cyclopropyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2OS
分子量232.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，胡光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115340427 B, 授权公告日 2019-07-02.
  2. 发明人马晓峰，冯建国，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-cyclopropyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115278820 A, 授权公告日 2016-09-25.
  3. 发明人朱建伟，马晓峰，周伟. "A Process for Preparing High-Purity N-cyclopropyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111905446 B, 授权公告日 2020-02-01.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 562, (6), 7503-7521.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 2144, (10), 6923-6942.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-cyclopropyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 735, 6715-6719.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 2349, (8), 6170-6188.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...