CAS 551929-69-2

(2R,3S,4S,5R)-2-(2-Chloro-6-((3-iodobenzyl)amino)-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号551929-69-2
分子式C17H16ClFIN5O3
分子量519.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3S,4S,5R)-2-(2-Chloro-6-((3-iodobenzyl)amino)-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol CAS 551929-69-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 551929-69-2 对应的（(2R,3S,4S,5R)-2-(2-Chloro-6-((3-iodobenzyl)amino)-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H16ClFIN5O3，分子量 519.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C17H16ClFIN5O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 551929-69-2 对应的化合物（英文标识 (2R,3S,4S,5R)-2-(2-Chloro-6-((3-iodobenzyl)amino)-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol），化学式 C17H16ClFIN5O3，相对分子质量 519.70。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：（(2R,3S,4S,5R)-2-(2-Chloro-6-((3-iodobenzyl)amino)-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16ClFIN5O3
分子量519.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F/Cl/I取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，朱建伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111890985 A, 授权公告日 2021-12-28.
  2. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，李文辉. "Method for the Synthesis of (2R,3S,4S,5R)-2-(2-Chloro-6-((3-iodobenzyl)amino)-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113325972 A, 授权公告日 2024-11-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 2009, (3), 2684-2701.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 884, 645-673.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3S,4S,5R)-2-(2-Chloro-6-((3-iodobenzyl)amino)-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 2345, 5635-5654.

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