CAS 551930-63-3

1-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}-3,3-dimethylazetidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号551930-63-3
分子式C11H11ClF3N3O
分子量293.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}-3,3-dimethylazetidin-2-one CAS 551930-63-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}-3,3-dimethylazetidin-2-one，CAS 551930-63-3），分子式 C11H11ClF3N3O，分子量 293.67。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylamino}-3,3-dimethylazetidin-2-one），CAS注册编号 551930-63-3，化学分子式为 C11H11ClF3N3O，分子量 293.67 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括293.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质

应用场景：（1-{ 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl amino}-3,3-dimethylazetidin-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClF3N3O
分子量293.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Stevens L M, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11598310 B2, 2015-04-24.
  2. Fischer A B, Roberts E F, Klinger H. "Method for the Synthesis of 1-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}-3,3-dimethylazetidin-2-one" [P]. US Patent, US 11157564 B2, 2017-03-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 925, (5), 5455-5482.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 1465, (1), 6663-6679.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}-3,3-dimethylazetidin-2-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 363, 9834-9841.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 2301, 5370-5381.

Related chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...