CAS 551930-85-9

Methyl (E)-3-(2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)hydrazono)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号551930-85-9
分子式C12H10ClF3N6O2
分子量362.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (E)-3-(2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)hydrazono)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propanoate CAS 551930-85-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl (E)-3-(2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)hydrazono)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propanoate）为药物标准品，CAS 登记号 551930-85-9，分子式 C12H10ClF3N6O2，分子量 362.70。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C12H10ClF3N6O2 的（Methyl (E)-3-(2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)hydrazono)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propanoate），其CAS登记号是 551930-85-9，分子量为 362.70 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为362.70 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl (E)-3-(2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)hydrazono)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10ClF3N6O2
分子量362.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，冯建国，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110971610 A, 授权公告日 2021-11-08.
  2. Nowak P, Björnsson E, Schröder R. "Method for the Synthesis of Methyl (E)-3-(2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)hydrazono)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propanoate" [P]. European Patent, EP 3033582 A1, 2021-09-13.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1770, (10), 1517-1534.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 243, (2), 6994-7010.

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