CAS 55253-30-0

(S)-2-((3-Methoxyphenoxy)methyl)morpholine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55253-30-0
分子式C12H17NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((3-Methoxyphenoxy)methyl)morpholine hydrochloride CAS 55253-30-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-((3-Methoxyphenoxy)methyl)morpholine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 55253-30-0。分子式 C12H17NO3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C12H17NO3 HCl 的（(S)-2-((3-Methoxyphenoxy)methyl)morpholine hydrochloride），其CAS登记号是 55253-30-0，分子量为 259.73 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括259.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 55253-30-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO3 HCl
分子量259.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，钱学锋，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110656840 A, 授权公告日 2015-05-15.
  2. Yamamoto T, Lee S K, Davis P L. "Method for the Synthesis of (S)-2-((3-Methoxyphenoxy)methyl)morpholine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11755789 B2, 2018-02-20.
  3. 发明人杨光，唐晓军，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((3-Methoxyphenoxy)methyl)morpholine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110102680 B, 授权公告日 2019-07-27.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 1077, (1), 5685-5705.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1684, (6), 9774-9796.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-((3-Methoxyphenoxy)methyl)morpholine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 787, (4), 1219-1244.

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