CAS 55256-49-0

(3AS,12aR)-4,6-dihydroxy-3a,12a-dihydro-5H-furo[3',2':4,5]furo[3,2-b]xanthen-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55256-49-0
分子式C17H10O6
分子量310.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3AS,12aR)-4,6-dihydroxy-3a,12a-dihydro-5H-furo[3',2':4,5]furo[3,2-b]xanthen-5-one CAS 55256-49-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3AS,12aR)-4,6-dihydroxy-3a,12a-dihydro-5H-furo[3',2':4,5]furo[3,2-b]xanthen-5-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 55256-49-0。分子式 C17H10O6，分子量 310.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C17H10O6 的（(3AS,12aR)-4,6-dihydroxy-3a,12a-dihydro-5H-furo3',2':4,5furo3,2-bxanthen-5-one），其CAS登记号是 55256-49-0，分子量为 310.26 g/mol。 （分子式 C17H10O6）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 55256-49-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H10O6
分子量310.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Kumar R, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9379205 B2, 2018-02-09.
  2. Björnsson E, Lefèvre J P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (3AS,12aR)-4,6-dihydroxy-3a,12a-dihydro-5H-furo[3',2':4,5]furo[3,2-b]xanthen-5-one" [P]. European Patent, EP 3345377 A1, 2020-11-17.
  3. 发明人孙丽萍，王建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (3AS,12aR)-4,6-dihydroxy-3a,12a-dihydro-5H-furo[3',2':4,5]furo[3,2-b]xanthen-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108564872 B, 授权公告日 2024-06-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 2326, 1704-1731.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 1388, 7539-7560.

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