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CAS 55262-31-2
Fluorindine-2,3,9,10-tetrasulfonic Acid Tetrasodium Salt (Technical grade) Discontinued
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 55262-31-2
分子式 C18H8N4Na4O12S4
分子量 692.49 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(Fluorindine-2,3,9,10-tetrasulfonic Acid Tetrasodium Salt (Technical grade) Discontinued)为药物标准品,CAS 登记号 55262-31-2,分子式 C18H8N4Na4O12S4,分子量 692.49。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
依据分子式为 C18H8N4Na4O12S4 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 692.49 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
(Fluorindine-2,3,9,10-tetrasulfonic Acid Tetrasodium Salt (Technical grade) Discontinued),CAS注册编号 55262-31-2,化学分子式为 C18H8N4Na4O12S4,分子量 692.49 g/mol。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPL
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 55262-31-2)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H8N4Na4O12S4 分子量 692.49 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 17.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1972年 含氮原子数 4 含硫原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人林芳,张德明,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115413917 B, 授权公告日 2022-05-06. Hughes D C, Johnson M A, Klinger H. "Method for the Synthesis of Fluorindine-2,3,9,10-tetrasulfonic Acid Tetrasodium Salt (Technical grade) Discontinued" [P]. US Patent, US 10492276 B2, 2022-11-24. 发明人韩伟,王建平,何建平. "A Process for Preparing High-Purity Fluorindine-2,3,9,10-tetrasulfonic Acid Tetrasodium Salt (Technical grade) Discontinued" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113959440 B, 授权公告日 2022-12-09.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2018 , 1480, (9) , 609-635. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2024 , 2342 , 85-93.
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