CAS 55271-62-0

5-((5,6-Dichloropyridazin-4-yl)thio)pyridazin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55271-62-0
分子式C8H5Cl2N5S
分子量274.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((5,6-Dichloropyridazin-4-yl)thio)pyridazin-4-amine CAS 55271-62-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-((5,6-Dichloropyridazin-4-yl)thio)pyridazin-4-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 55271-62-0。分子式 C8H5Cl2N5S，分子量 274.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（5-((5,6-Dichloropyridazin-4-yl)thio)pyridazin-4-amine），CAS注册编号 55271-62-0，化学分子式为 C8H5Cl2N5S，分子量 274.13 g/mol。 （分子式 C8H5Cl2N5S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（5-((5,6-Dichloropyridazin-4-yl)thio)pyridazin-4-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5Cl2N5S
分子量274.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，张德明，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108599414 B, 授权公告日 2016-07-10.
  2. 发明人黄志刚，沈红梅，唐晓军. "Method for the Synthesis of 5-((5,6-Dichloropyridazin-4-yl)thio)pyridazin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112313675 A, 授权公告日 2018-12-27.
  3. 发明人周伟，沈红梅，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 5-((5,6-Dichloropyridazin-4-yl)thio)pyridazin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113327374 A, 授权公告日 2023-12-13.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 80, 436-462.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 1273, (2), 6536-6547.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((5,6-Dichloropyridazin-4-yl)thio)pyridazin-4-amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 1389, 9970-9981.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2020, 1118, 183-206.

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