CAS 55278-64-3

3-Cyclohexyl-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55278-64-3
分子式C11H15NO3
分子量209.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Cyclohexyl-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid CAS 55278-64-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Cyclohexyl-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 55278-64-3。分子式 C11H15NO3，分子量 209.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为209.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 55278-64-3 对应的化合物（英文标识 3-Cyclohexyl-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid），化学式 C11H15NO3，相对分子质量 209.24。 （分子式 C11H15NO3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：针对化学分析用途，（3-Cyclohexyl-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO3
分子量209.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Thompson G K, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10765980 B2, 2024-09-23.
  2. 发明人张德明，陈志强，高志强. "Method for the Synthesis of 3-Cyclohexyl-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110809324 B, 授权公告日 2015-03-02.
  3. 发明人张德明，孙丽萍，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-Cyclohexyl-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111394748 B, 授权公告日 2022-10-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 611, (7), 9728-9734.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 1580, (7), 8676-8696.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Cyclohexyl-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 1507, 1488-1504.

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