CAS 55314-48-2

(8AR,9R,10R,11aR,Z)-10-hydroxy-9-((S,E)-3-hydroxyoct-1-en-1-yl)-4,5,8,8a,9,10,11,11a-octahydrocyclopenta[b]oxecin-2(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55314-48-2
分子式C20H32O4
分子量336.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(8AR,9R,10R,11aR,Z)-10-hydroxy-9-((S,E)-3-hydroxyoct-1-en-1-yl)-4,5,8,8a,9,10,11,11a-octahydrocyclopenta[b]oxecin-2(3H)-one CAS 55314-48-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 55314-48-2 对应的（(8AR,9R,10R,11aR,Z)-10-hydroxy-9-((S,E)-3-hydroxyoct-1-en-1-yl)-4,5,8,8a,9,10,11,11a-octahydrocyclopenta[b]oxecin-2(3H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H32O4，分子量 336.47。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(8AR,9R,10R,11aR,Z)-10-hydroxy-9-((S,E)-3-hydroxyoct-1-en-1-yl)-4,5,8,8a,9,10,11,11a-octahydrocyclopentaboxecin-2(3H)-one），CAS注册编号 55314-48-2，化学分子式为 C20H32O4，分子量 336.47 g/mol。 （分子式 C20H32O4）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(8AR,9R,10R,11aR,Z)-10-hydroxy-9-((S,E)-3-hydroxyoct-1-en-1-yl)-4,5,8,8a,9,10,11,11a-octahydrocyclopenta b oxecin-2(3H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H32O4
分子量336.47 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，朱建伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113837198 B, 授权公告日 2015-11-04.
  2. 发明人周伟，高志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of (8AR,9R,10R,11aR,Z)-10-hydroxy-9-((S,E)-3-hydroxyoct-1-en-1-yl)-4,5,8,8a,9,10,11,11a-octahydrocyclopenta[b]oxecin-2(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109218705 B, 授权公告日 2019-03-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1882, (8), 2388-2413.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 1859, (9), 9538-9558.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (8AR,9R,10R,11aR,Z)-10-hydroxy-9-((S,E)-3-hydroxyoct-1-en-1-yl)-4,5,8,8a,9,10,11,11a-octahydrocyclopenta[b]oxecin-2(3H)-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 1483, 3069-3099.

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