CAS 55332-38-2

Esfenvalerate Metabolite SD 44064

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55332-38-2
分子式C11H13ClO2
分子量212.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Esfenvalerate Metabolite SD 44064 CAS 55332-38-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Esfenvalerate Metabolite SD 44064）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 55332-38-2。分子式 C11H13ClO2，分子量 212.67。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C11H13ClO2 的（Esfenvalerate Metabolite SD 44064），其CAS登记号是 55332-38-2，分子量为 212.67 g/mol。 （分子式 C11H13ClO2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 55332-38-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13ClO2
分子量212.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，陈志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109340417 B, 授权公告日 2022-03-13.
  2. 发明人周伟，徐明华，罗永刚. "Method for the Synthesis of Esfenvalerate Metabolite SD 44064" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112552029 B, 授权公告日 2022-05-24.
  3. 发明人杨光，韩伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Esfenvalerate Metabolite SD 44064" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111186538 B, 授权公告日 2024-04-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 1123, (6), 3870-3873.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 2402, (3), 8763-8785.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Esfenvalerate Metabolite SD 44064 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 288, (8), 8667-8671.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1778, 8620-8636.

Related Esfenvalerate Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...