CAS 55376-73-3

6-Cyclopentyl-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55376-73-3
分子式C17H19NO3
分子量285.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Cyclopentyl-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid CAS 55376-73-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Cyclopentyl-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid，CAS 号 55376-73-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H19NO3，分子量 285.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括285.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 55376-73-3 对应的化合物（英文标识 6-Cyclopentyl-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid），化学式 C17H19NO3，相对分子质量 285.34。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 55376-73-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19NO3
分子量285.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，赵玉洁，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117020188 A, 授权公告日 2019-03-27.
  2. Nielsen H, Martínez F, Schröder R. "Method for the Synthesis of 6-Cyclopentyl-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3123752 A1, 2016-05-19.
  3. 发明人林芳，刘建华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 6-Cyclopentyl-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111938562 B, 授权公告日 2015-02-03.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1927, (2), 6658-6662.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 1198, 3841-3853.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Cyclopentyl-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 1536, (5), 3998-4008.

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