CAS 55391-19-0

5-(1-Chloro-2-methylpropan-2-yl)-N-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55391-19-0
分子式C7H12ClN3S
分子量205.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(1-Chloro-2-methylpropan-2-yl)-N-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine CAS 55391-19-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(1-Chloro-2-methylpropan-2-yl)-N-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine，CAS 号 55391-19-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H12ClN3S，分子量 205.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为205.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-(1-Chloro-2-methylpropan-2-yl)-N-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine），CAS注册编号 55391-19-0，化学分子式为 C7H12ClN3S，分子量 205.71 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为205.71 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：针对化学分析用途，（5-(1-Chloro-2-methylpropan-2-yl)-N-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12ClN3S
分子量205.71 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Fischer A B, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10817433 B2, 2023-03-16.
  2. Kumar R, Stevens L M, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 5-(1-Chloro-2-methylpropan-2-yl)-N-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 11402636 B2, 2025-09-19.
  3. Mueller T, Roberts E F, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 5-(1-Chloro-2-methylpropan-2-yl)-N-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 11346505 B2, 2022-11-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 1396, (9), 814-844.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 763, 3247-3251.

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