N/A CAS 5543-79-3

Sodium (S)-2-oxo-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)-2H-chromen-4-olate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5543-79-3
分子式C19H15NaO4
分子量330.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A Sodium (S)-2-oxo-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)-2H-chromen-4-olate CAS 5543-79-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（Sodium (S)-2-oxo-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)-2H-chromen-4-olate，CAS 号 5543-79-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H15NaO4，分子量 330.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C19H15NaO4 的N/A结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 330.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 5543-79-3 对应的化合物N/A（英文标识 Sodium (S)-2-oxo-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)-2H-chromen-4-olate），化学式 C19H15NaO4，相对分子质量 330.31。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：在化学分析实验室中，N/A（CAS 5543-79-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C19H15NaO4
分子量330.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，黄志刚，周伟. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108862172 B, 授权公告日 2021-05-03.
  2. 发明人杨光，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of Sodium (S)-2-oxo-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)-2H-chromen-4-olate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117854052 A, 授权公告日 2023-02-28.
  3. Thompson G K, Patel M V, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity Sodium (S)-2-oxo-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)-2H-chromen-4-olate" [P]. US Patent, US 9568925 B2, 2021-08-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 2409, 2315-2331.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Food Chem., 2016, 1901, 8587-8602.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium (S)-2-oxo-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)-2H-chromen-4-olate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 1037, (6), 9573-9596.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2011, 512, 4225-4231.

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