CAS 55432-13-8
2-(3-(4-Chlorophenyl)-1-(m-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid
| CAS 号 | 55432-13-8 |
| 分子式 | C18H15ClN2O2 |
| 分子量 | 326.78 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(3-(4-Chlorophenyl)-1-(m-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 55432-13-8，分子式 C18H15ClN2O2，分子量 326.78。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 55432-13-8 对应的化合物（英文标识 2-(3-(4-Chlorophenyl)-1-(m-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid），化学式 C18H15ClN2O2，相对分子质量 326.78。 依据分子式为 C18H15ClN2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 326.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用
应用场景：从实际应用出发，（CAS 55432-13-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H15ClN2O2 |
| 分子量 | 326.78 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1972年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，杨光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113298939 B, 授权公告日 2016-04-03.
- 发明人郑宇鹏，郭海燕，胡光. "Method for the Synthesis of 2-(3-(4-Chlorophenyl)-1-(m-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111437980 B, 授权公告日 2017-03-15.
- 发明人赵玉洁，朱建伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(4-Chlorophenyl)-1-(m-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111422022 B, 授权公告日 2018-01-22.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 2347, 6162-6178.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 2328, (8), 6209-6212.
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