1-Allyl-3-(2-chloro-acetyl)-urea CAS 5544-34-3

1-Allyl-3-(2-chloro-acetyl)-urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5544-34-3
分子式C6H9ClN2O2
分子量176.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Allyl-3-(2-chloro-acetyl)-urea 1-Allyl-3-(2-chloro-acetyl)-urea CAS 5544-34-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

1-Allyl-3-(2-chloro-acetyl)-urea（1-Allyl-3-(2-chloro-acetyl)-urea）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 5544-34-3。分子式 C6H9ClN2O2，分子量 176.60。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C6H9ClN2O2 的1-Allyl-3-(2-chloro-acetyl)-urea（1-Allyl-3-(2-chloro-acetyl)-urea），其CAS登记号是 5544-34-3，分子量为 176.60 g/mol。 1-Allyl-3-(2-chloro-acetyl)-urea（分子式 C6H9ClN2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：从实际应用出发，1-Allyl-3-(2-chloro-acetyl)-urea（CAS 5544-34-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以1-Allyl-3-(2-chloro-acetyl)-urea配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称1-Allyl-3-(2-chloro-acetyl)-urea
分子式C6H9ClN2O2
分子量176.60 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Thompson G K, Fischer A B. "一种1-Allyl-3-(2-chloro-acetyl)-urea的合成方法" [P]. US Patent, US 9435712 B2, 2021-12-01.
  2. Stevens L M, Yamamoto T, Mueller T. "Method for the Synthesis of 1-Allyl-3-(2-chloro-acetyl)-urea" [P]. US Patent, US 10136910 B2, 2017-01-15.
  3. 发明人郭海燕，李文辉，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-Allyl-3-(2-chloro-acetyl)-urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117479230 B, 授权公告日 2021-03-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 1-Allyl-3-(2-chloro-acetyl)-urea in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 2431, 4791-4818.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 1-Allyl-3-(2-chloro-acetyl)-urea as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1627, (8), 6336-6360.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Allyl-3-(2-chloro-acetyl)-urea Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 1156, 4521-4543.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate 1-Allyl-3-(2-chloro-acetyl)-urea Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 423, (4), 3083-3092.

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