CAS 554404-40-9

Ethyl 2-(2-chloroacetamido)-4-(2-chlorophenyl)thiophene-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号554404-40-9
分子式C15H13Cl2NO3S
分子量358.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(2-chloroacetamido)-4-(2-chlorophenyl)thiophene-3-carboxylate CAS 554404-40-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 2-(2-chloroacetamido)-4-(2-chlorophenyl)thiophene-3-carboxylate，CAS 554404-40-9），分子式 C15H13Cl2NO3S，分子量 358.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 2-(2-chloroacetamido)-4-(2-chlorophenyl)thiophene-3-carboxylate），CAS注册编号 554404-40-9，化学分子式为 C15H13Cl2NO3S，分子量 358.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为358.24 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：（Ethyl 2-(2-chloroacetamido)-4-(2-chlorophenyl)thiophene-3-carboxylate，CAS 554404-40-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13Cl2NO3S
分子量358.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Brown S R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11005640 B2, 2021-07-22.
  2. 发明人罗永刚，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(2-chloroacetamido)-4-(2-chlorophenyl)thiophene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113027972 A, 授权公告日 2019-07-23.
  3. 发明人马晓峰，钱学锋，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(2-chloroacetamido)-4-(2-chlorophenyl)thiophene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110388475 A, 授权公告日 2020-05-09.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 156, (8), 1421-1448.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 1686, (7), 5465-5492.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(2-chloroacetamido)-4-(2-chlorophenyl)thiophene-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 708, (5), 5047-5075.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 1872, (8), 3573-3592.

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