CAS 55477-70-8

Ethyl 8-hydroxyquinoline-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55477-70-8
分子式C12H11NO3
分子量217.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 8-hydroxyquinoline-7-carboxylate CAS 55477-70-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 8-hydroxyquinoline-7-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 55477-70-8。分子式 C12H11NO3，分子量 217.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C12H11NO3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 217.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 55477-70-8 对应的化合物（英文标识 Ethyl 8-hydroxyquinoline-7-carboxylate），化学式 C12H11NO3，相对分子质量 217.22。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 8-hydroxyquinoline-7-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11NO3
分子量217.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，黄志刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108032865 A, 授权公告日 2020-07-08.
  2. 发明人郑宇鹏，李文辉，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl 8-hydroxyquinoline-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111916278 A, 授权公告日 2017-01-10.
  3. Fischer A B, Stevens L M, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 8-hydroxyquinoline-7-carboxylate" [P]. US Patent, US 9573779 B2, 2016-09-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 2233, (8), 2054-2073.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 974, (3), 490-509.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 8-hydroxyquinoline-7-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 986, (6), 2797-2822.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2025, 902, (9), 3178-3188.

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