CAS 55536-49-7
10-(Furan-2-ylmethyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]quinazolin-5(10H)-one
| CAS 号 | 55536-49-7 |
| 分子式 | C15H13N3O2 |
| 分子量 | 267.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（10-(Furan-2-ylmethyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]quinazolin-5(10H)-one，CAS 号 55536-49-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H13N3O2，分子量 267.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为267.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （10-(Furan-2-ylmethyl)-2,3-dihydroimidazo2,1-bquinazolin-5(10H)-one），CAS注册编号 55536-49-7，化学分子式为 C15H13N3O2，分子量 267.28 g/mol。 依据分子式为 C15H13N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 267.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法
应用场景：针对化学分析用途，（10-(Furan-2-ylmethyl)-2,3-dihydroimidazo 2,1-b quinazolin-5(10H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H13N3O2 |
| 分子量 | 267.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1972年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，沈红梅，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112618183 B, 授权公告日 2018-10-06.
- 发明人朱建伟，冯建国，唐晓军. "Method for the Synthesis of 10-(Furan-2-ylmethyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]quinazolin-5(10H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109845174 A, 授权公告日 2021-10-18.
- 发明人郭海燕，杨光，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 10-(Furan-2-ylmethyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]quinazolin-5(10H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113334506 B, 授权公告日 2016-10-23.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 963, (3), 5184-5202.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1298, (5), 8761-8764.
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