Visomitin Impurity2 CAS 55552-25-5

Visomitin Impurity 2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55552-25-5
分子式C22H22OP Br
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Visomitin Impurity2 Visomitin Impurity 2 CAS 55552-25-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Visomitin Impurity2（英文名 Visomitin Impurity 2，CAS 55552-25-5）属于药物标准品。分子式 C22H22OP Br。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括Visomitin Impurity2在内的目标物的控制。 化学式为 C22H22OP Br 的Visomitin Impurity2（Visomitin Impurity 2），其CAS登记号是 55552-25-5，分子量为 413.29 g/mol。 依据分子式为 C22H22OP Br 的Visomitin Impurity2结构特征，其分子内含甾体骨架，有机磷，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 413.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，Visomitin Impurity2的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：Visomitin Impurity2（Visomitin Impurity 2）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Visomitin Impurity2配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Visomitin Impurity2
分子式C22H22OP Br
分子量413.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，李文辉，林芳. "一种Visomitin Impurity2的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113072858 A, 授权公告日 2017-05-23.
  2. Klinger H, Yamamoto T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Visomitin Impurity 2" [P]. US Patent, US 9712116 B2, 2020-07-18.
  3. Björnsson E, Martínez F, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity Visomitin Impurity 2" [P]. European Patent, EP 3578432 A1, 2019-02-14.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Visomitin Impurity2 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 2368, (6), 7889-7913.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Visomitin Impurity2 as an Impurity". Talanta, 2012, 2208, (7), 6099-6124.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Visomitin Impurity 2 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 1360, (12), 8423-8435.

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