CAS 55557-30-7

Levpropoxyphene Napsylate Monohydrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55557-30-7
分子式C22H29NO2 C10H8O3S H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Levpropoxyphene Napsylate Monohydrate CAS 55557-30-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Levpropoxyphene Napsylate Monohydrate，CAS 55557-30-7），分子式 C22H29NO2 C10H8O3S H2O。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为565.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C22H29NO2 C10H8O3S H2O 的（Levpropoxyphene Napsylate Monohydrate），其CAS登记号是 55557-30-7，分子量为 565.73 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为565.73 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Levpropoxyphene Napsylate Monohydrate，CAS 55557-30-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H29NO2 C10H8O3S H2O
分子量565.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，罗永刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115656754 B, 授权公告日 2017-04-19.
  2. 发明人刘建华，唐晓军，韩伟. "Method for the Synthesis of Levpropoxyphene Napsylate Monohydrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108289282 B, 授权公告日 2022-06-19.
  3. 发明人冯建国，刘建华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Levpropoxyphene Napsylate Monohydrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114701816 A, 授权公告日 2024-09-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 862, (2), 4832-4860.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 960, (11), 2345-2354.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Levpropoxyphene Napsylate Monohydrate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 1662, (5), 2679-2693.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 917, 5923-5953.

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