CAS 556-45-6

Magnesiumbutyrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号556-45-6
分子式2*C4H7O2 Mg
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Magnesiumbutyrate CAS 556-45-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Magnesiumbutyrate，CAS 556-45-6），分子式 2*C4H7O2 Mg。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 556-45-6 对应的化合物（英文标识 Magnesiumbutyrate），化学式 2C4H7O2 Mg，相对分子质量 111.40。 （分子式 2C4H7O2 Mg）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Magnesiumbutyrate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式2*C4H7O2 Mg
分子量111.40 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, O'Brien P Q, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11198052 B2, 2018-03-08.
  2. 发明人高志强，刘建华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Magnesiumbutyrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109346846 A, 授权公告日 2024-12-21.
  3. 发明人冯建国，周伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Magnesiumbutyrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115142209 B, 授权公告日 2025-12-10.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 729, 7602-7624.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 1799, 1581-1601.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Magnesiumbutyrate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 643, 3953-3968.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 2273, (11), 3837-3864.

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