CAS 556009-97-3

4-(2,4-Dichlorophenyl)-n-propyl-1,3-thiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号556009-97-3
分子式C12H12Cl2N2S
分子量287.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2,4-Dichlorophenyl)-n-propyl-1,3-thiazol-2-amine CAS 556009-97-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(2,4-Dichlorophenyl)-n-propyl-1,3-thiazol-2-amine，CAS 号 556009-97-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H12Cl2N2S，分子量 287.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(2,4-Dichlorophenyl)-n-propyl-1,3-thiazol-2-amine），CAS注册编号 556009-97-3，化学分子式为 C12H12Cl2N2S，分子量 287.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括287.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：针对化学分析用途，（4-(2,4-Dichlorophenyl)-n-propyl-1,3-thiazol-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12Cl2N2S
分子量287.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，孙丽萍，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111568032 B, 授权公告日 2016-02-28.
  2. 发明人徐明华，黄志刚，冯建国. "Method for the Synthesis of 4-(2,4-Dichlorophenyl)-n-propyl-1,3-thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113267319 A, 授权公告日 2023-11-17.
  3. 发明人沈红梅，韩伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2,4-Dichlorophenyl)-n-propyl-1,3-thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111579110 B, 授权公告日 2015-11-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 2122, (10), 1775-1786.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 601, (3), 8018-8043.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2,4-Dichlorophenyl)-n-propyl-1,3-thiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 1430, 945-954.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2011, 927, 4702-4731.

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