CAS 556016-57-0

N-{[4-(difluoromethoxy)phenyl]methylidene}hydroxylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号556016-57-0
分子式C8H7F2NO2
分子量187.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-{[4-(difluoromethoxy)phenyl]methylidene}hydroxylamine CAS 556016-57-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 556016-57-0 对应的（N-{[4-(difluoromethoxy)phenyl]methylidene}hydroxylamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H7F2NO2，分子量 187.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H7F2NO2 的（N-{4-(difluoromethoxy)phenylmethylidene}hydroxylamine），其CAS登记号是 556016-57-0，分子量为 187.14 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括187.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（N-{ 4-(difluoromethoxy)phenyl methylidene}hydroxylamine，CAS 556016-57-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7F2NO2
分子量187.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，张德明，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112520527 A, 授权公告日 2016-06-09.
  2. 发明人高志强，朱建伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-{[4-(difluoromethoxy)phenyl]methylidene}hydroxylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114198681 B, 授权公告日 2021-02-18.
  3. 发明人胡光，唐晓军，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-{[4-(difluoromethoxy)phenyl]methylidene}hydroxylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116770281 A, 授权公告日 2015-05-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1691, (7), 9384-9401.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 609, (8), 5465-5489.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-{[4-(difluoromethoxy)phenyl]methylidene}hydroxylamine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 425, (2), 1849-1879.

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